MÁS DE MIL CIUDADANOS RECLAMAN INVESTIGACIÓN PARA HACER FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ELA
Las calles del centro urbano se han teñido de naranja con la respuesta masiva de tarifeños sensibilizados
La lluvia no impidió que cerca de 1.500 personas se lanzasen ayer a las calles céntricas de Tarifa para pedir más investigación sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA.
La marcha solidaria organizada por el colectivo tarifeño ATELA, Asociación de Tarifa contra la ELA, ha teñido de color naranja parte de las calles del centro histórico en una jornada destinada a visibilizar la enfermedad degenerativa y reclamar más investigación para mejorar la calidad de los afectados.
Almadraba invitó a los congregados a reflexionar sobre la situación que empuja a los jóvenes sirios a terminar siendo un refugiado. “…Quién soy yo para decirte que no vengas. Si yo en tu lugar haría lo mismo, si pasara hambre, si mi futuro estuviera tocado y hundido, y si en mi presente sólo hubiese conflicto y desolación. Quién soy yo para decirte que no vengas…”.